过去十年见证了干细胞基础生物学和临床转化研究的飞速发展。干细胞分离、分化和纯化，干细胞特性、 功能维持和稳定扩增技术方案不断完善，临床试验大量涌现。探索干细胞在整形修复美容领域的系统化、科 学化、规范化和标准化，以及安全有效应用路径的共识，已具备扎实的科学理论和实践基础。本共识邀请国内外干细胞基础研究的一线专家和整形修复美容外科领域干细胞研究的前沿临床研究专家共同撰写，达成的每项陈述和推荐均至少有3位相关领域的专家总结。由于目前干细胞领域研究纷繁而复杂，本共识不可能解决所有的疑惑，旨在沟通和提高我国整形修复美容领域从事干细胞基础和临床研究工作者的认知，以期更好地推动干细胞的临床转化应用研究。希望本共识的发表，能够激发该领域未来的高质量研究去逐步探索和解决在本共识中未解决的相关问题。
1 总则
本共识所指干细胞是一类同时具备自我更新能力和分化潜能的细胞；可以来自胚胎组织，也可以来自成体组织；自体或者异体，体外分离、纯化浓缩、培养、传代或者是不培养、不传代，新鲜或者冻存。
1.1开展干细胞临床前研究和临床研究的要求
2015 年，国家卫生和计划生育委员会（现国家卫生健康委员会）和国家食品药品监督管理总局（现国家 药品监督管理局）连续发布《干细胞临床研究管理办法（试行）》[1]、《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导 原则（试行）》[2]和《关于开展干细胞临床研究机构备案工作的通知》[3]三项政策，标志着干细胞转化临床研究 的相关政策落地。干细胞临床前研究和临床研究要在遵循这三项政策的原则指导下进行。
1.1.1 干细胞临床前研究要求
必须严谨设计研究计划、记录报告必须翔实可追溯、确保试验符合科学和医 学的要求，为干细胞临床试验研究提供必须具备的充分科学依据。所用细胞要求与临床细胞一致。细胞产品 的生产和加工必须在满足药品生产质量管理规范（good manufacture practices, GMP）的环境下进行；此外，还 需要对细胞群，细胞基因组稳定性、成 / 致 / 促瘤性、异常分化及生物学功能和效应进行分析鉴定。动物模型 的选择遵循减少（reduce）、优化（refine）和代替（replace）三个原则。有效性研究设计原则要求：模拟临床试验 条件，足够的统计功效，合适足够的对照、随机法、盲法，建立剂量效应关系等。安全性研究包括：细胞生物分 布、异位异常分布与分化及对其他长短期的可能毒副作用的监测。
1.1.2 干细胞临床研究的要求 干细胞临床研究机构需符合国家要求；干细胞临床研究项目应当在已完成 备案的机构实施；干细胞临床研究必须具备充分的科学依据，应权衡受试者和公众健康预期的受益及风险， 预期的受益应超过可能出现的损害。临床研究方案应当符合新版《药物临床试验质量管理规范》[4]的要求，干 细胞制剂符合《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》[2]的要求，同时通过机构的伦理审查和 学术审查并提交国家卫 生健康委员会和国家药品监督管理局备案。研究结束后，应当对受试者进行长期随访监测，评价干细胞临床研究的长期安全性和有效性。
1.2 干细胞及其相关产品制备机构的要求
⑴干细胞及其相关产品制备机构（以下简称机构）建设应有符合标准的 GMP 生产车间：整体万级，局部 百级；符合 YY0033 第三类医疗器械生产标准；布局符合药品 GMP 要求；每台仪器的使用都有相应的标准操 作流程（standard operation procedure, SOP）。
⑵机构应建立符合 GMP 要求、完整的干细胞制剂制备质量管理 体系，并设立独立的质量管理部门，履行质量保证和质量控制的职责。机构应根据每种干细胞制剂的特性及 其制备工艺进行风险评估。
⑶机构应建立合理的质量管理策略，指定具体的干细胞制剂制备管理负责人、质 量管理负责人和质量授权人。同时建立人员、设备管理档案，并对相关人员完成专业知识、安全防护、应急预 案的培训和继续教育，对设备进行计划性校验和维护，确保制剂生产的准确性。
2 在整形修复美容领域应用研究常见的干细胞类型
2.1 骨髓间充质干细胞 骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells, BMMSCs）是从骨髓组织中分离获取的一类间充 质干细胞，Friedenstein 等[5]于 1976 年首次报道。BMMSCs 可贴壁生长，具有向中胚层组织细胞分化的能力。几 乎所有的造血细胞表面标志物（CD34、CD14、CD45 等）在 BMMSCs 中呈阴性表达[6- 7]，BMMSCs 表面表达的标 记物包括整合素（CD49、CD29、LFA- 3），免疫球蛋白超家族（CD54、CD102），血管细胞黏附分子（CD106、 CD44、CD166）等[8- 10]。BMMSCs 主要来源于骨髓液，可通过髂前上棘穿刺抽取，也可自胫骨、股骨、胸骨等骨中 获取。抽取的骨髓液通过密度梯度离心法、全骨髓培养贴壁筛选法、流式细胞仪分选法和免疫磁珠法等可筛选 出大小均匀、纯度相对较高的 BMMSCs[11]。BMMSCs 的扩增速度极快，短时间的培养后即可获取大量的细胞。
2.2 脂肪来源干细胞 1973 年，Poznanski 等在脂肪中发现了类似于成纤维样的细胞，在体外也能保持代谢活性[12]；2001 年， Zuk 等证实这些细胞中存在间充质干细胞并命名为脂肪来源干细胞（adipose- derived stem cells，ADSCs）[13]。其表达基质细胞相关标志物（CD29、CD44）、间充质细胞标志物（CD73、CD90），基本不表达造血源性细胞标 志物 CD45 及 MHCⅡ相关蛋白 HLA- DR[13- 14]。从脂肪组织中分离 ADSCs 的主要方法是胶原酶消化法，操作 简单，产量较高；此外还有组织块贴壁法、吸附柱法、直接离心法、机械振荡法等，但效率较低[15- 17]。在用胶原 酶处理脂肪组织后，收集的底层细胞团被称为脂肪血管基质片段（stromal vascular fraction，SVF），是一类包括 ADSCs、脂肪前体细胞（脂肪祖细胞）、周细胞、内皮细胞、内皮祖细胞、单核 / 巨噬细胞和造血干细胞等在内 的异质性细胞群，也具有促进组织再生的功能[18- 19]。
2.3 脐带间充质干细胞 脐带间充质干细胞（umbilical cord mesenchymal stem cells, UCMSCs）是一种自脐带分离的间充质干细胞， 最早在 21 世纪初被报道[20]。脐静脉内皮、脐带 Wharton's 胶质和血管周围组织中均可分离获得 UCMSCs[21- 23]。UCMSCs 具有典型的间充质干细胞表面标志物表达特点，CD29、CD44、CD105、CD166、OCT- 4 和 c- myc 均呈 阳性表达,CD34 和 CD14 均呈阴性表达[24]。UCMSCs 具有长期自我更新、高扩增性和表型稳定性[25]。目前尚无 公认的分离 UCMSCs 方法，使用较多的方法有组织块贴壁法和酶消化法。UCMSCs 的来源是医疗废弃物脐 带，伦理上较易获得知情同意授权回收利用，受到临床转化应用的青睐[26]。
2.4 毛囊间充质干细胞 毛囊间充质干细胞（hair follicle mesenchyma stem cell, HFMSCs）分布在两个部位：毛囊球部的真皮乳 头（dermal papilla, DP）和毛囊球部最外层的真皮鞘（dermal papilla, DS）内[1- 2]。通过周期性地在 DP 和 DS 间迁 移，实现随毛发周期的 DP 和 DS 功能性重组[3- 4]。相比于来源于骨髓、脂肪、脐带等组织的间充质干细胞， HFMSCs 具有来源丰富、取材简单、对机体创伤小且无年龄限制等优点。HFMSCs 也具有成骨、成脂和成软骨 潜能，表面阳性标记物有 CD44、CD73、CD90、CD105[5- 7]。HFMSCs 的分离是用中性蛋白酶 + 胶原酶消化皮脂 腺下 2 mm 以下的毛囊下端，扩增培养后通过表面标志物分选出 HFMSCs[8- 9]。由于 HFMSCs 在体外培养过程 中其诱导能力逐渐丧失，所以目前关于维持 HFMSCs 干细胞特性的方法主要是 3D 培养，包括悬滴法、ECM 法、LBL 法等[9- 12]。
2.5 牙髓间充质干细胞 牙髓间充质干细胞（human dental pulp stem cells, hDPSCs）作为人体牙髓组织中存在的一种间充质干细胞，与其他间充质干细胞一样具有很强的增殖力、自我更新和多向分化能力,同时还具有免疫调节功能和潜 在的组织再生特性[27- 28]。hDPSCs 与 BMMSCs 具有相似的免疫表型，同样表达 CD73、CD90 和 CD105，不表达 CD14、CD34 和 CD45 等表面标记，但 hDPSCs 具有更高的增殖率和克隆形成能力[27]。迄今为止，已分离和鉴 定出 8 种不同的 hDPSCs，其中应用最为广泛的是 hDFSCs，其分离培养的方法与其他组织间充质干细胞方法 类似[29]。
2.6 胚胎干细胞、诱导性多功能干细胞等其他干细胞 胚胎干细胞（embryonic stem cells, ESCs）是一种从早期胚胎或内细胞团中分离出来的全能干细胞，可以 向 3 个胚层分化，在体内或体外环境均可被诱导分化为机体几乎所有细胞类型[30]。ESCs 表达的特异性标志 物包括 SSEA- 3、SSEA- 4、TRA- 1- 60、TRA- 1- 81、TRA- 2- 49/6E 和 Nanog[31]。然而胚胎干细胞的使用仍存在风 险和伦理问题。诱导性多功能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）是利用哺乳动物的成体细胞，由人 工转入 Oct4、Sox2、c- Myc、Klf4 四种转录因子，使成体细胞执行去分化途径而形成类似于胚胎干细胞的多能 干细胞[32]。iPSCs 与 ESCs 拥有相似的再生能力，理论上可以分化为所有成体器官、组织，其表面标志物与未分 化的 ESCs 类似。相比 ESCs，iPSCs 面临的伦理道德争议较小，但 iPSCs 诱导技术面临着诱导效率低，用于治 疗存在长期肿瘤风险等挑战[33- 34]。其他的干细胞还包括胎盘、羊水以及尿液等来源间充质干细胞，这些细胞 也具有多向分化能力和较高的增殖能力。
3 干细胞保存的规范
高质量稳定保存干细胞资源是干细胞应用中的关键环节，低温冷冻保存技术为干细胞的运输、长期存 储、活性和功能的保存提供了至关重要的保证。研究表明组织和细胞虽然可以在 - 196 ℃低温下长期保存， 但却易在降温和复温过程中受溶液冻结、融化以及溶液渗透压变化等因素的作用而发生损伤[35]。冷冻损伤通 常原因是在 - 60~0 ℃细胞内冰晶形成，在对细胞造成直接损伤的同时导致细胞内外酸碱度、渗透压等发生改变。通过加入冷冻保护剂和程序性降温，可减少细胞内冰晶形成，提高细胞活性。冷冻保护剂根据其是否穿 透细胞膜通常分为两大类型，即渗透性冷冻保护剂和非渗透性冷冻保护剂[35]。渗透性冷冻保护剂多为小分子 中性物质，其作用为弱化水结晶过程，减少对细胞结构和功能的破坏，主要包括甘油、二甲基亚砜（DMSO）、 丙二醇、乙二醇、乙酰胺、甲醇等。非渗透性保护剂多为大分子物质，通过降低溶质浓度来减少低温冻存对细 胞的损伤，主要包括海藻糖、聚乙二醇、羟乙基淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、葡聚糖、白蛋白等。不同种干细胞的低 温生物特性不相同, 应对冷冻损伤的能力各有不同。因此，应用特有的最佳低温保存方法保存不同的干细 胞才能确保复温后的干细胞“安全 - 有效”[36- 38]。
4 整形修复美容领域干细胞的主要临床研究方向
4.1 在增加组织血管化和抗纤维化中的应用 组织血运障碍是整形外科常处理的问题，干细胞可被用于治疗皮瓣缺血及其他组织缺血性疾病。临床 前研究已证实，干细胞有促进细胞迁移、成管的能力，可改善皮瓣血液循环，促进皮瓣成活[39- 40]。在缺血的手 部移植皮瓣内及周围组织中注射 SVF，可观察到皮瓣血运有明显改善，手功能改善[41]。干细胞在下肢缺血疾病 中也有应用，在严重下肢缺血的病例中，通过肌肉内注射 CD133+ 的干细胞，可刺激新血管生成[42- 43]。在瘢痕治 疗方面，BMMSCs 可用于预防肥厚性瘢痕患者移植后皮肤移植物的收缩[13]。此外，皮下局部应用 BMMSCs 可明 显改善中、重度萎缩性痤疮瘢痕，且无明显副作用[14]。还有研究应用 ADSCs 治疗系统性硬化症的指端溃疡， 发现可促进创面愈合，改善疼痛症状和手功能[44]。
4.2 在创伤后皮肤再生与创面愈合中的应用 创伤居疾病谱首位，其中皮肤缺损最为多发。同时，糖尿病、脉管疾病等引发的皮肤溃疡创面也是高发 病[45]。近年来发现干细胞可通过直接分化、旁分泌生长因子等多个途径参与皮肤再生。在外伤导致的急性皮 肤全层缺损中，局部注射 ADSCs 可缩短创面愈合时间，减少继发性瘢痕挛缩、色素沉着和增生的发生[46]。在糖 尿病足、慢性创面等多种难愈性创面的治疗中，在创面边缘及基底注射干细胞可有效促进组织血管新生、加速 肉芽组织形成、改善组织血供，同时促进创缘角质形成细胞的增殖，加速创面再上皮化进而促进愈合[47- 48]。相较 于无毛囊的皮片，带有毛发的皮肤移植物因含有毛囊干细胞和更多的表皮干细胞，在促进慢性溃疡愈合中可 达到更好的效果[49]。皮肤扩张中，局部的张力可诱导血液循环中干细胞向扩张皮肤局部迁移，在局部定植后通过分化和合成生长因子促进扩张皮肤组织再生[50]。另有研究证实，干细胞在促进光老化和衰老后的皮肤再 生年轻化等方面有显著效果[51]。
4.3 在脂肪移植后再生中的应用 脂肪移植是软组织萎缩和缺损修复的重要方法，但移植的脂肪组织由于缺乏血供与生长因子，常出现较 高的吸收率及纤维化、钙化等现象，影响其疗效[52]。应用干细胞辅助脂肪移植（cell- assisted lipotransfer, CAL） 后脂肪细胞成活率提高，组织结构形态更好，并发症更少[53- 55]。在乳房脂肪填充中，加入干细胞可以提高移植 后脂肪的成活率，减少脂肪注射后纤维化、囊肿等并发症的发生率，同时未观察到脂肪异常增殖、肿瘤等并发 症的发生[55- 56]。另外，在半面萎缩的治疗中，也观察到应用 CAL 可提高脂肪的成活率[57]。
4.4 在毛发再生中的应用 脱发是困扰现代人的重要问题，除了与雄激素代谢物二氢睾酮相关的代谢障碍有关，也与毛囊周围血管 化减少和生长因子失去平衡有关[58]。干细胞分泌的血管内皮生长因子、肝细胞生长因子、胰岛素样生长因子、 血小板衍生生长因子等多种细胞因子[59]，一方面可调控复杂的毛发生长周期，另一方面可促进毛囊周围的血 管化[60]，诱导毛囊真皮乳头增殖及调控毛囊由休止期进入生长期，促进毛发生长、毳毛发育为终毛[61- 62]。在脱 发区域皮肤内注射 ADSCs 和 SVF，可观察到注射区域毛发密度有所增加、毛发直径显著增粗[63- 64]。ADSCs 的 条件培养基也具有促进毛发再生的效果，多次注射后效果与非那雄胺疗效接近[65]。自体 BMMSCs 及自体 HFMSCs 也被报道在治疗难治性斑片状脱发和雄激素性脱发中有显著作用[66]。
4.5 在骨与软骨再生中的应用 目前针对因创伤、肿瘤、先天畸形等导致的骨和软骨缺损的修复，临床上主要采用的是自体组织移植、异 体组织移植和替代物植入等方法，但应用范围和治疗效果有一定的局限性[67- 69]。BMMSCs 和 ADSCs 是在骨和 软骨缺损临床研究应用中最常见的干细胞类型，向骨、软骨的局部缺损注射 BMMSCs 或 ADSCs 可促进组织 修复再生[70- 72]。将干细胞与生物支架材料复合，不仅可提高干细胞利用效率，而且支架材料的引入也为干细 胞再生提供更有利的微环境，使其具有更稳定的结构和更优化的功能[73]。关节腔内注射 ADSCs、BMMSCs 或 hDPSCs，可以通过调节局部炎症、促进软骨再生修复从而缓解疼痛、控制关节炎的发展[74]。临床研究显示采用 自体干细胞治疗骨缺损是安全有效的，尚无研究显示发生炎症、感染、组织过度生长或肿瘤发生等[75]。
5 干细胞衍生物的应用研究
干细胞附属产品包括干细胞条件培养液（conditioned medium, CM）、促进组织再生的生长因子（growth factor, GF）、分离自血液的富血小板血浆（platelet rich plasma, PRP）等[76- 78]。此类产品主要地有效成分是干细胞 分泌的生长因子，使用方法包括凝胶状制剂涂抹创面、局部组织内注射填充以及液体产品在局部组织内的注 射。通过在老化的皮肤中补充生长因子，可提高皮肤通过各种活性因子促进真皮层内纤维母细胞的增殖能力， 修复老化的胶原纤维与弹性纤维，还原肌肤弹性并减少皱纹。在脱发治疗中局部注射此类产品可促进毛囊 的活化和再生。PRP 类产品一般可在临床机构直接采集获取；CM和 GF 类产品则需要由符合 GMP 标准的专 业干细胞制剂生产机构或制药机构进行制备。干细胞的另一类重要的衍生产品外泌体（exosome）近年来得到 了广泛关注。外泌体是机体内细胞通过胞吞作用形成多泡小体后，通过细胞膜融合分泌到细胞外环境中的微 小囊泡，直径为 30~100 nm[79]；其内含有功能性蛋白质、mRNA 及 microRNA 等物质，在细胞间的信息传递过程 中发挥重要作用[80]。外泌体可从多种体液和细胞培养上清液中分离，最广泛使用的分离方法是高速离心与超滤 法。近年来发现 ADSCs- exo具有与 ADSCs 近似生物活性的生长因子、趋化因子、脂质等多种活性物质[81- 82]，可 促进血管内皮的增生。应用血小板衍生的生长因子可促进 ADSCs 释放增强血管生长潜力的外泌体[83]。在骨缺 损模型研究中发现，将外泌体加载于生物支架上，有促进细胞迁移与归巢，诱导骨再生的作用[84]。干细胞衍生物相较干细胞产品具有如下优势：属于无细胞生物治疗，伦理上容易接受；同时性质更稳定， 易于保存，便于管理及运输；生物学功能不随时间延长而衰减；低抗原性，同种异体应用不会引起免疫反应， 可能会比干细胞临床转化更快地走向临床。
6 总结与展望
干细胞作为体内一种具有多向分化能力和分泌能力的细胞，具有增殖能力强、免疫力低的特点。干细胞 及其衍生物的治疗是具有重要临床应用前景的再生医学手段。在整形修复美容外科领域经过了多年的基础与临床研究证明其在促进皮肤再生与修复、组织血管化、软组织再生、骨与软骨修复、多组织年轻化及毛囊再 生等多方面均有较好的治疗效果。但是仍需看到干细胞应用中存在的致突变、致瘤等问题并未完全解决，尤 其是治疗的标准化问题未解决，说明干细胞在治疗疾病中的作用机制、应用方法、安全性和有效性等基础和 临床研究均需进一步完善。
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